A nova geração de teste pré-natal não invasivo - Neobona

Deteta o risco das trissomias mais frequentes, sem riscos para a mãe e feto!

Deteta as anomalias cromossómicas mais frequentes na gravidez através do estudo do ADN do feto presente no sangue materno.

proporciona resultados altamente fiáveis para o rastreio de:

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Aneuploidias cromossómicas mais frequentes (Trissomias 21, 18 e 13)

Aneuploidias dos cromossomas sexuais e determinação do sexo fetal

(sexo do bebé)

 

Este teste Neobona inspira confiança aos pais, pois permite a deteção de anomalias cromossómicas no feto a partir da 10ª semana de gravidez.

 

A sensibilidade do rastreio convencional é de cerca de 90%, o que significa que em cada 100 fetos com síndrome de Down (trissomia 21), 10 não seriam detetados (falsos negativos).

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A sensibilidade global do teste Neobona é superior a 99% para as síndromes de Down (cr.21), de Edwards (cr.18) e de Patau (cr.13).

 

A especificidade do rastreio convencional é de 95%, o que significa que em cada 100 fetos saudáveis, 5 são classificados erradamente como de alto risco, originando ansiedade e exigindo testes adicionais de diagnóstico pré-natal, como por exemplo a amniocentese.

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A elevada especificidade do teste Neobona permite reduzir o número de falsos positivos para menos de 1 em cada 1500 gestações, diminuindo a ansiedade e procedimentos invasivos desnecessários.

 

O teste pré-natal não invasivo Neobona está indicado nos seguintes casos:

Está indicado a partir da 10ª semana de gestação

Pode realizar-se nos casos de reprodução medicamente assistida, incluindo por FIV com doação de gâmetas

Indicado para gestações gemelares

É um teste genético de rastreio e, como tal, deve ser prescrito por um médico

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